Svårt vara svart och ha albinism i Afrika

Se också bild

Föreningen för personer med albinism i Tanzania, TAS (Tanzania Albino Society) har sitt lilla kontor i grindstugan vid cancersjukhuset i huvudstaden Dar es Salaam. När får jag höra vad de gör förstår jag vad deras projekt går ut på. När de får veta att jag är en vit person med albinism blir de entusiastiska över mitt besök.

När jag besöker några TAS-medlemmar som är patienter på sjukhuset tror jag att jag verkligen förstår hur förhållandena är. Det känns overkligt att gå in i de långa salarna med många människor, säga hej, ställa några frågor och skynda vidare till nästa medlem.
Först några dagar senare slår förståelsen mig som en spark i magen och jag vill göra mycket mer. Vi hälsar på familjer som är medlemmar. I en kåkstad träffar vi en tjej på 19 år som i ansiktet har sår som är början till hudcancer. Hon har löfte att få behandling på ett sjukhus i en annan del av landet, men har inte råd att åka dit. Hennes storebror, som också hade albinism, har redan dött i hudcancer. TAS arbetar för att hjälpa familjen att få ihop dessa pengar.

Vi träffar ett spädbarn och hans mormor. Han har blivit övergiven av sin far eftersom det är en skam att få ett barn med albinism. Att som svarta föräldrar få ett vitt barn är för många obegripligt och därför kopplat till många myter och fördomar.
Vi möter vänliga, i de flesta fall glada och hoppfulla människor som strävar mot något bättre. I generalsekreterarens familj där han, frun och alla fem barnen har albinism finns en stark vilja till förändring till det bättre.
Många brinner för och är engagerade i utvecklingen av TAS.

Du som vill veta mer får gärna kontakta mig. Mejla till anna.dahlberg.608@student.ki.se eller ring 0739-86 31 21.

Anna Dahlberg

Fakta albinism
Albinism är ärftligt och innebär att en avsaknad av pigment i hår, hud och ögon. Bristen på pigment i ögonen medför en synskada och ökad ljuskänslighet. Det innebär också att man bränner sig lätt av solen och har mycket ökad risk för hudcancer. I Sverige har 1 på 10 000 albinism, i Tanzania cirka 170 000 personer. Det är en högre andel än i Sverige. En orsak är att många med albinism skaffar barn med andra som har albinism.

Fakta om TAS och projektet
TAS (Tanzania Albino Society) har 15 distrikt och cirka 4 000 medlemmar. SRF riks driver ett projekt med TAS. Projektet är organisationsutvecklande och går ut på att förbättra livssituationen för personer med albinism genom bland annat förbättrad utbildning och sjukvård. Projektet har en budget på cirka 100 000 kronor pers år. SRF är största bidragsgivaren i TAS. Alla i TAS jobbar ideellt.